Isi
- Perbedaan utama
- Sindrom Turner vs. Sindrom Klinefelter
- Grafik perbandingan
- Apa itu sindrom Turner?
- Apa itu Sindrom Klinefelter?
- Perbedaan utama
- Kesimpulan
Perbedaan utama
Perbedaan utama antara Sindrom Turner dan Sindrom Klinefelter adalah bahwa Sindrom Turner adalah perubahan kromosom genetik pada wanita sedangkan Klinefelter Syndrome adalah perubahan kromosom leluhur pada pria. Sindrom Turner adalah kelainan genetik wanita sedangkan sindrom Klinefelter adalah kelainan genetik pria.
Sindrom Turner vs. Sindrom Klinefelter
Sindrom turner ditemukan oleh Dr. Henry turner pada tahun 1938.Sindrom turner hanya memengaruhi anak perempuan. Sindrom Turner tidak diturunkan, orang tua atau lingkungan tetapi sindrom ini disebabkan oleh perubahan mendadak pada materi genetik atau perubahan dalam jumlah kromosom. Setiap individu manusia memiliki 46 (2n-1) kromosom, tetapi satu pasangan kromosom berbeda pada anak perempuan dan anak laki-laki. Anak perempuan memiliki 46XX kromosom sedangkan anak laki-laki memiliki 46XY kromosom. Girls with Turner syndrome memiliki kromosom X kedua yang hilang (45X), dan karenanya, tubuh berkembang secara berbeda. Sindrom Turner didiagnosis setelah lahir. Sindrom Klinefelter pertama kali diidentifikasi oleh DR. Harry Klinefelter pada 1940. Sindrom Klinefelter hanya memengaruhi anak laki-laki. Dalam hal ini, anak laki-laki memiliki kromosom ekstra atau terkadang lebih. Sindrom Klinefelter bertanggung jawab atas berkurangnya produksi testosteron, hormon yang penting untuk karakteristik utama pria. Ini juga mengubah penampilan fisik pria dan beberapa perubahan internal yang serius. Anak laki-laki dengan sindrom Turner memiliki 47 (2n +1) kromosom.
Grafik perbandingan
| Sindrom Turner | Sindrom Klinefelter |
| seorang gadis yang lahir dengan satu yang kehilangan satu kromosom X dari yang normal disebut sebagai sindrom Turner | Seorang anak laki-laki yang lahir dengan satu kromosom X ekstra dari yang normal disebut sebagai sindrom Klinefelter |
| Karyotype | |
| Pada sindrom Turner, kariotipe adalah monosomi (2n-1) | pada sindrom Klinefelter, kariotipe adalah trisomi (2n +1) |
| Perbandingan | |
| Rata-rata untuk setiap 2.500 gadis yang lahir di seluruh dunia, salah satunya memiliki sindrom Turner. | Rata-rata untuk 1.100 anak laki-laki yang lahir, salah satunya adalah dengan sindrom Klinefelter |
| Penampilan fisik | |
| Wanita tidak dapat menghasilkan anak. Mereka memiliki payudara yang belum berkembang. Mereka tidak memiliki siklus menstruasi | Laki-laki juga steril (tidak dapat membuat anak) Mereka memiliki testis kecil. Mereka memiliki karakter feminin |
| Pengobatan | |
| Sindrom ini diobati dengan terapi hormon estrogen | Sindrom ini diobati dengan terapi hormon testosteron |
Apa itu sindrom Turner?
Turner Syndrome adalah kondisi kromosom yang mengubah perkembangan wanita. Perasaan dengan satu kromosom X yang hilang disebut sebagai sindrom Turner. Ini juga ditulis sebagai sindrom XO. Wanita dengan sindrom ini tetap lebih pendek dari biasanya. Mereka tidak subur karena tidak dapat mengandung anak karena mereka tidak memiliki ovarium atau kadang-kadang mereka memiliki ovarium yang kurang berkembang. Girl with Turner syndrome juga memiliki perubahan fisik lainnya seperti leher berselaput, bengkak tangan dan kaki, cacat jantung dan masalah ginjal. Mereka tidak memulai menstruasi karena indung telur mereka tidak menghasilkan hormon estrogen dan progesteron saat pubertas. Mereka memiliki dada yang luas. Pengobatan sindrom Turner adalah terapi hormon di mana suntikan hormon pertumbuhan diberikan kepada anak perempuan yang terkena. Dua fitur klinis utama dari individu seperti perawakan pendek dan kurangnya perkembangan ovarium adalah poin diagnosis sindrom Turner.
Apa itu Sindrom Klinefelter?
Klinefelter Syndrome adalah perubahan genetik yang terjadi ketika seorang anak laki-laki dilahirkan dengan salinan tambahan kromosom X. Sindrom Klinefelter adalah keadaan leluhur yang umum yang mempengaruhi pria. Sindrom ini terutama mempengaruhi testis seseorang. Gejala sindrom Klinefelter adalah testis yang lebih kecil, produksi testosteron yang lebih sedikit. Mereka memiliki rambut wajah, memperbesar payudara, kaki panjang, tulang lebih lemah. Mereka juga memiliki peningkatan risiko kanker payudara dan osteoporosis. Sindrom ini didiagnosis dengan adanya satu kromosom X ekstra. Kariotipe dapat dilakukan dengan amniosentesis sebelum kelahiran dan dengan tes darah setelah lahir. Mereka juga mengalami peningkatan lemak perut, kurang berotot daripada biasanya, gairah seks rendah, lebih tinggi dari tinggi rata-rata. Pengobatan sindrom ini juga merupakan terapi hormon dan pengobatan infertilitas dalam beberapa kasus. Sindrom Klinefelter dapat meningkatkan risiko masalah dengan fungsi seksual, penyakit paru-paru, masalah gigi, kecemasan, dan depresi. Sindrom ini dapat didiagnosis dengan tes darah dan urin. Analisis kariotipe yang juga dikenal sebagai analisis kromosom juga digunakan untuk diagnosis sindrom Klinefelter.
Perbedaan utama
- Individu dengan sindrom Turner adalah monosomi 45X (2n-1) karena satu kromosom X dihapus sementara individu dengan sindrom Klinefelter adalah trisomi 47X (2n + 1) karena satu kromosom X adalah ekstra.
- Pada sindrom Turner, wanita memiliki payudara yang tidak berkembang sedangkan pada sindrom Klinefelter pria memiliki payudara yang membesar.
- Pada sindrom Turner, terdapat uterus, vagina, dan vulva, tetapi mereka tidak dapat memulai periode dan tidak menghasilkan anak sedangkan dalam kasus sindrom Klinefelter laki-laki kurang berkembang dan testis kecil, penis, vasa deferens sehingga tidak ada sperma fungsional yang diproduksi.
Kesimpulan
Kesimpulan dari artikel ini adalah sindrom Turner, dan sindrom Klinefelter adalah kondisi abnormal individu di mana seseorang memiliki kromosom yang lebih sedikit atau lebih dalam materi genetiknya. Turner syndrome adalah sindrom wanita di mana mereka memiliki satu kromosom lebih sedikit. Sedangkan sindrom Klinefelter adalah sindrom pria di mana mereka memiliki satu kromosom ekstra. Kedua sindrom ini mengubah penampilan fisik dan genetik individu.
